Мама особенного ребенка

Человек всегда надеется на лучшее, а беда подкрадывается незаметно. Вот и витеблянка Людмила Абрамович переживала счастливую полосу своей жизни. Имея уже почти взрослую дочь-старшеклассницу от первого брака, она во второй раз вышла замуж, ждала ребенка от любимого человека, ведь ее муж Андрей женился впервые, он очень хотел сына или дочку...

 

Новая полоса в жизни 

 

Беременность протекала нормально, даже легко для сегодняшнего времени. Но однажды на плановом приеме у врача было зафиксировано повышенное давление, будущую маму положили в стационар, стали колоть необходимые в таких случаях препараты. Организм отреагировал обратным образом, вскоре выяснилось, что нарушился кровоток, возникла угроза жизни ребенка и матери. Ей срочно сделали в 28 недель кесарево сечение, Ванечка Хитов родился весом 920 граммов и ростом 31 сантиметр. Семь дней он находился на аппарате искусственной вентиляции легких, врачи называли состояние крохи стабильно тяжелым, а для родителей наступила новая полоса в жизни.

 

Это теперь Людмила уже не склонна называть ее черной, она говорит, что, видимо, ей нужен был именно такой ребенок, что она пройдет с ним все, что выпало на их долю. А поначалу было иначе. Она жалела себя, плакала, искала причину, почему это случилось и случилось именно с ней. Но потом поняла, что все делала неправильно. Не надо было об этом думать изначально, тратить энергию, а принимать ребенка таким, какой он есть, и искать эффективные методы реабилитации, поднимать его на ноги. «Да, я никак не могла смириться, когда сказали, что мой ребенок инвалид на всю жизнь. Очень сложно было принять вердикт врачей, что по результатам УЗИ это ДЦП. Но когда я все это осознала и приняла, жизнь изменилась, – рассказывает мама. – Если в первый год жизни Ванечки я думала, что в моей судьбе больше не будет праздников, а весеннее солнце, пение птиц не радовали, то теперь понимаю: особенный ребенок – это счастье, Господь послал мне его как благословение. Изменилось с тех пор все: взгляды, ценности, появился новый смысл в жизни».
Людмила вспоминает, как в той сложнейшей ситуации помогла ей прочитанная притча о женщине, которая всю жизнь мечтала съездить в солнечную Италию. Она собирала о ней сведения, изучала язык, грезила тем, что наконец увидит благословенную землю воочию. И вот момент поездки наступил. Она уже в самолете. Но когда пришло время приземляться, стюардесса объявила, что по каким-то причинам самолет сделает конечную посадку не в Италии, а в Голландии. И тут происходит крушение всех ее надежд. Поначалу женщина страшно расстраивается, плачет. А потом приходит понимание, что и здесь живут люди, просто у них несколько другой уклад, здесь по-своему светит солнце, цветут тюльпаны, есть ветряные мельницы. Вот и Людмила прошла такой путь к восприятию своей ситуации.

 

– На первом году жизни Ивана мы провели 209 дней в больницах, – рассказывает Л. Абрамович. – Выписались из роддома – и сразу переводом в детскую областную больницу, домой впервые попали, когда ему было три месяца и неделя. На тот момент мы имели 13 диагнозов – один сложнее другого. Я так ждала дня выписки, а когда он наступил, радости не было. Понимала, что проблем очень много и будет очень тяжело. Мы продолжали постоянно болеть: бронхиты, пневмонии, в почках появились камни (их затем в минской клинике дробили), инфекции мочевыводящих путей. Такого кроху каждый день мучили анализами, обследованиями, совсем нерадостными были прогнозы. Еще до трех месяцев Ванечке сделали операцию по поводу грыжи. Тяжелейшую, после чего у него пропали рефлексы, даже сосательный, от отеков снова стали плохими все анализы. Но самая большая проблема была и есть – серьезное поражение мозга.

«Я знаю, что делать!» 

 

Когда Людмила перестала себя жалеть, но не смирилась с испытанием судьбы, она стала искать выход из сложнейшей ситуации. В Интернете ей встретилась книга американского нейрохирурга Гленна Домана «Что делать, если у вашего ребенка повреждение мозга». Прочитав ее, мама поняла, что если даже Ваня и не сможет ходить, будет в инвалидном кресле, она постарается его социализировать, поможет найти место в жизни, быть полезным обществу. Позже Людмила скорректировала свою цель более жестко: Ваня будет ходить, он даже сможет бегать и прыгать!

 

Стали заниматься по этой методике. Если ребенок до года плохо держал голову, то потом все стало меняться. Отныне он лежал не в кроватке на спине, а день-деньской на полу на животе. Сделали по описанию специальную горку для обучения ползанию. (Теперь ее уже отдали девочке с подобной проблемой.). Мальчик поначалу горку не любил, плакал, сопротивлялся. Месяца два упорного труда понадобилось для того, чтобы он пополз по полу. В рекордный день Ванюша преодолел на животе в общей сложности 200 метров. Теперь у мамы разработана четкая программа заданий на каждый день: занятия для стимулирования слуха, зрения, укрепления спины, снятия мышечного тонуса, ползание на четвереньках и многое другое. Без выходных и праздников. Ведь доктрина доктора Гленна гласит: если вы устроили себе выходной, то отдыхает и болезнь вашего ребенка. День, когда Ванечка пополз на четвереньках, был самым счастливым для его родителей и помогающих им волонтеров. Их помощь в качестве ассистентов для занятий т. н. паттернингом понадобилась после того, как прошлой осенью уехала учиться в Гомель дочь Алина. Но о волонтерах чуть ниже.

 

В марте этого года Л. Абрамович участвовала в пятидневном семинаре, который специалисты клиники Домана, в том числе его сын Даглас, проводили в Москве для русскоговорящих родителей из России, Беларуси, Украины, Казахстана. Собралось 120 семей со схожими проблемами. Людмила получила новые знания, подпиталась энергией для дальнейшей борьбы за сына, познакомилась с другими родителями, стойкими, не отступающими от программы реабилитации. У нас предпочитают традиционную ее методику: полежать в больнице, полечиться уколами и таблетками. Именно от одной московской семьи моя героиня узнала о необходимости сделать для Вани анализ на пищевую переносимость. После того как выяснилось, что ему противопоказаны казеин и глютен, их исключили из рациона, сбалансировали его по белкам, жирам и углеводам. Теперь малышу не приходится тратить силы на переваривание того, что его организм не принимает. И Ваня перестал подхватывать на каждом шагу инфекции, его иммунитет укрепился, ему не нужно больше такое количество лекарств, нормализовалась функция щитовидной железы. Вот только пока со слухом нет улучшения. Но Людмила надежды не теряет, корректирует свои действия, советуется со специалистами. С Иваном занимаются сурдопедагог, а также массажист из Дома ребенка. Когда есть реальное улучшение, прибавляется сил и у мамы. Это как в спорте – желаешь достичь все новых и новых вершин. И Ванечка молодец, он настоящий герой, мужественно переносит все изнуряющие занятия.

 

Волонтеры 

 

Когда Л. Абрамович поняла, что в реабилитации сына ей не обойтись без посторонней помощи (для занятия паттернингом необходимо участие трех человек одновременно), она стала искать ее всевозможными способами. Так в их доме появились Юля и Валерия, потом их друзья, знакомые. Ну, а постоянная группа волонтеров сформировалась через социальные сети, где Юля открыла группу. Гостями и помощниками в доме Ванюши стали Саша, Юля, Оля, три Ани, Марина, Женя, две Алены, две Валерии, Маша, Олег, две Даши, Слава, Катя, Таня. «Это другие дети», – говорит о них Л. Абрамович. Они не только помогают в реабилитации. Они внесли в ее повседневность разнообразие, «приходят с новостями из той жизни, такие молодые, замечательные, позитивные, так любят Ваньку и легко находят к нему подход, радуются его успехам и переживают, когда что-то не получается». Например, когда Саша начнет ему объяснять, что мужики не плачут, нужно только немного потерпеть, Иван затихает. Он здоровается с мальчиком за руку, как со взрослым. И тому это очень нравится. В перерывах между занятиями ребята помогают Ивану осваивать и закреплять новые умения. Например, ходьбу на руках, умение дуть, новые звуки, жесты. Каждому из них хочется подержать Ванюшку на руках. В знак благодарности Ваня посылает девушкам воздушные поцелуи. Когда Юля заметила, что тетя Люда несколько приуныла, она принесла билеты в театр: «Сходите, развейтесь, а я посижу с Ваней». Большинство ровесников не разделяют Юлино желание тратить максимум своего времени на помощь другим, даже, по ее же определению, считают это отклонением от нормы. Но она уверена, что все делает правильно. Пока Ваня в таком возрасте, когда ему можно реально помочь мобилизовать все силы организма на реабилитацию, она будет это делать. Спустя годы можно увидеть результат. И в вуз она теперь будет поступать уже не в экономический, как раньше собиралась, а связанный с социальной работой. Это ее дело, решено твердо.

 

Как много хороших людей! 

 

Мы сидим с Людмилой в ее уютной комнате, Ванечка мило улыбается незнакомой тете, а его мама в своем рассказе хочет обязательно упомнить всех добрых, замечательных людей, которые встретились на ее пути за время испытаний. И делает вывод, что если бы не ее особенный ребенок, она так и не знала бы настоящих границ человеческой доброты и участия. В первую очередь это, конечно же, врачи, те, кто мягко, а кто и жестко подавали ей сложность состояния сына. Например, невролог Витебского дома ребенка Ирина Захаровна Лифман, которая буквально живет своей работой. Она тоже не приемлет лекарств и уколов, всегда в курсе всех самых передовых методик реабилитации. Доктор учит родителей особенных малышей и учится у них сама. «Всегда верили в нас заведующая 11-м отделением детской областной больницы Светлана Степановна Клишо, участковый невролог Ирина Михайловна Кунцевич. Очень сильно помогает семья Анцевых из Петербурга. Это родственники мужа, у которых Ваня вместе с мамой и папой живут, когда проходят очередной курс реабилитации, они же и оплачивают это лечение. «У них есть такая возможность, – говорит Людмила, – но далеко ведь не все, у кого она есть, помогают другим». Огромную благодарность адресует волонтеру Марине из Москвы, приютившей Людмилу на время семинара, а также всем, кто верит в Ваню с его родителями, помогает советом, добрым словом. Волонтеры заслуживают отдельного рассказа, поскольку они действительно уникальные для нынешнего времени люди. Правда, разговорить их очень непросто, ведь добро не любит громких слов. Это конкретное и нужное дело. Кстати, летом ребята сдают сессию, у них началась практика, многие уезжают домой. В связи с этим бывают дни, когда помощников не хватает. Мама Ванюши обращается ко всем неравнодушным людям, имеющим 1-2 свободных часа в неделю, присоединиться к их дружному коллективу (тел.: 48 3287 и 8 029 719 5887).

 

А я, слушая рассказ Людмилы Ивановны, понимаю, что помощь обязательно приходит к тем, кто не теряет мужества сам. То, что это героическая женщина, чувствуется и в каждой строке дневника, который она вела еще в роддоме. День за днем, строчка за строчкой Людмила записывала, как кроха проявляет себя, как он набирает вес (в отдельные сутки это бывало не более 3 грамм): «Молодец, сын! Так держать!».

 

Кстати, и крестили Ивана в родильном доме как раз в праздник Крещения полным чином 19 января 2011 года. Заведующая отделением интенсивной терапии в порядке исключения разрешила это сделать. «Ванечка вел себя очень хорошо. Сначала махал руками, а потом стал прислушиваться к голосу батюшки Вячеслава. Слушал с открытыми глазами, не спал. Когда его помазали миром, он на расстоянии вытянутой руки рассматривал свою ладошку, а потом поднес ее к носу, чтобы вдохнуть аромат…» – записала о том дне в дневнике полная надежды мама.

 

Она каждый день молилась и верила, что Господь поможет, она со всем справится и Иван будет здоров. Верит и все возможное делает для этого и сегодня. Для нас, сотрудников «Народнага слова», эта история особенно волнительна, поскольку Людмила Абрамович – член нашего коллектива, коллега. Мы очень надеемся, что она вернется на работу, как только Ваня сможет обходиться без постоянного присутствия мамы.

 

Вера Мурашкина, «НС».  Фото Антона Степанищева, «НС»